Тугоухость — патология слуха, которая затрудняет речевое общение.
Существует 2 вида тугоухости:
- кондуктивная (обусловлена нарушением подвижности барабанной перепонки и цепи слуховых косточек);
- нейросенсорная (обусловлена повреждением чувствительных нервных клеток внутреннего уха, слухового нерва и центральных образований слуховой системы) тугоухость. Также тугоухость можно разделить на врождённую и приобретённую. Врождённая тугоухость — одно из частых заболеваний человека, регистрируемое в среднем с частотой 1:1000 новорождённых детей.
В 50% случаев врождённая тугоухость обусловлена наследственным эфактором. Около 75% всех случаев наследственной тугоухости относятся к рецессивным несиндромальным нарушениям слуха (РННС) или рецессивной несиндромальной тугоухости. При несиндромальной форме, снижение слуха не сопровождается другими признаками или заболеваниями других органов и систем, которые передавались бы по наследству вместе с тугоухостью.
Наиболее значимым для развития РННС является ген коннексина-26 (GJB2, gap junction beta 2), локализованный в области 13q11–q13. Семейство белков коннексинов составляет основу щелевых контактов между клетками, тем самым играя ключевую роль в обмене между низкомолекулярными соединениями. Идентифицировано 20 коннексинов. Коннексин-26 — трансмембранный белок, участвующий в образовании коннексона — структуры, состоящей из шести белковых субъединиц и обеспечивающей полноценный ионный обмен между соседними клетками, что в свою очередь способствует поддержанию гомеостаза. Мутации в гене GJB2 обуславливают нейросенсорную глухоту. Из описанных мутаций гена GJB2 можно выделить наиболее изученные: 35delG, 167delT, 235delC.
Синонимы и связанные понятия:
Несиндромальная нейросенсорная тугоухость в семейном анамнезе.
Рекомендуется взятие крови натощак (оптимально через 6-8 часов голода). В исключительных случаях не ранее, чем через 6 часов после последнего приема пищи (детям - перед очередным кормлением). Исключить прием алкоголя за 24 часа, курение за 1 час, физические нагрузки накануне исследования.
Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
